Kínai vakcina a Covid-19 biztonságos kezelésére? Nézze meg, mit mond a tudomány

Az új koronavírus elleni hatékony vakcina megtalálása versenyben folyik az egész világon. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) legfrissebb mérlege szerint 179 kutatás fejlesztés alatt áll, a tesztekből 44 közül 10 az utolsó fázisban van.

Ebben a pillanatban a kínai CoronaVac-ot nevezik ki a legbiztonságosabb jelöltnek. A Sinovac laboratórium által, a Butantan Intézettel együttműködésben kifejlesztett vakcinát 50 000 emberen tesztelték Kínában szeptember folyamán, 94,7% -os biztonsággal és 98% -os hatékonysággal.

Brazíliában a CoronaVac 3. fázisú tesztjei júliusban kezdődtek, São Paulóban, és João Dória kormányzó szerint a több mint 5600 önkéntes között, akik már megkapták a gyógyszert, nem volt súlyos reakció. A jelölt még pozitív immunológiai reakciót váltott ki az új koronavírussal szemben.

Azonban a kedvezőtlen fokok 5,36% -ának indexe volt, olyan reakciókról számoltak be, mint a fájdalom, az enyhe fáradtság, viszketés és duzzanat az alkalmazás helyén, de a szakemberek szerint a szám alacsony.

Milyen további 9 oltóanyag van a 3. fázisban végzett vizsgálatok során az embereken?

A Coronavac mellett Kínában még négy immunizáló kísérletezik, ezt követi az Egyesült Államok, Németország, az Egyesült Királyság és Oroszország, amelyek szintén előrehaladott stádiumban vannak az oltások kutatásában. Nézze meg, mi ismert mindegyikről:

AZD1222

Az oxfordi vakcinaként ismert AZD122 az immunizáló , amelyet embereknél teszteltek a leghosszabb ideig. A csimpánzokat befolyásoló adenovírust használ az új koronavírus (Sars-Cov-2) RNS-jének az emberi testbe juttatására.

Az oltást elsőként Brazíliában tesztelték, három államban 5000 önkéntes vett részt. Ha a 3. fázisban jóváhagyják, az Egészségügyi Minisztérium várhatóan millió adagot oszt ki 2021 januárjáig.

Sputnik V.

A Gamaleya Intézet által kifejlesztett orosz Sputnik V vakcina nem regisztrált káros hatásokat és immunválaszt váltott ki a tesztelt önkéntesekben - derül ki a "The Lancet" tudományos folyóirat legfrissebb tanulmányából.

Az oltásért felelős tudósok azonban arra figyelmeztettek, hogy további értékelésekre van szükség a hatékonyság bizonyításához. Ennek ellenére az orosz kormány engedélyezte az immunizátor nagyüzemi gyártását, ami nemzetközi kritikát váltott ki.

BNT162

Az észak-amerikai gyógyszeripari Pfizer és a német BioNTech biotechnológiai vállalat közötti partnerségen keresztül kifejlesztett BNT162 vakcina mRNS-t használ a vírusfehérjék kódolásához. Augusztus eleje óta Brazíliában tesztelték, miután egy tanulmány kimutatta, hogy biztonságos és képes immunválaszt generálni a vírussal szemben.

Sinopharm

A kínai Sinopharm gyógyszergyár által létrehozott , a Wuhani Biológiai Termékek Intézetével az oltóanyag várhatóan 2020 végére készül el, és Brazíliában tesztelik majd, Paraná kormányával egyetértésben.

A társaság a pekingi Biológiai Termékek Intézetével is együttműködik egy második jelölt kifejlesztése érdekében, amely inaktivált vírusokat használ. A mai napig 5000 önkéntesen tesztelték Kínában, és további 5000-en az Egyesült Arab Emírségekben.

mRNA1273

Az amerikai Moderna gyógyszergyár által az amerikai kormány támogatásával kifejlesztett mRNA1273 vakcinát a messenger RNS-ből hozták létre, amely bevezeti az emberekben a vírus S fehérje genetikai kódjának egy részét.

Ily módon a test "megtanulja" megvédeni magát egy jövőbeli fertőzés ellen. Az oltás az Egyesült Államok egészségügyi felügyeleti ügynökségétől kapott külön engedélyt, hogy a kutatók gyorsan át tudjanak lépni a kutatás utolsó szakaszába.

Ad5-nCov

A Brazíliában tesztelt négy közül az egyik, a CanSino Biological által kifejlesztett kínai Ad5-nCov vakcina 500 önkéntessel végzett tanulmányon vett részt, és hatékonynak bizonyult az antitestek létrehozásában.

Habár a tudósok kutatásainak eredményeit még nem tették közzé, a kínai kormány megadta a CanSino-nak az első szabadalmat, megadva a vállalatnak az oltóanyag tulajdonjogát és az eladás jogát.

Ad26 SARS-COV-2

Az észak-amerikai Janssen Pharmaceutical által kifejlesztett Ad26 SARS-COV-2 vakcinát az Anvisa engedélyezte, hogy brazilokban teszteljék, és a kutatás utolsó szakaszában is van. Arról azonban továbbra sem áll rendelkezésre részletes információ, hogy melyik intézet lesz felelős az önkéntesek kiválasztásáért és az oltás alkalmazásáért.

NVX-CoV2373

Szintén az Egyesült Államokban gyártott NVX-CoV2373 , a Novavax biotechnológiai cégtől, két adagban kell alkalmazni. A szervezet szerint a vakcina tesztelésének első fázisa pozitív választ mutatott az antitestek kifejlődésével kapcsolatban, és a résztvevő 131 önkéntes között nem okozott jelentős mellékhatásokat.


Figyelem:

A tünetek helyes diagnosztizálása és a hatékony és biztonságos kezelés érdekében kérjen útmutatást orvosától és kerülje az öngyógyítást.